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2-氯酚

2-氯酚結(jié)構(gòu)式

結(jié)構(gòu)式

物競(jìng)編號(hào) 029E
分子式 C6H5OCL
分子量 129
標(biāo)簽

鄰氯酚,

1-羥基-2-氯,

1-Hydroxy-2-chlerobenzene,

液晶材料中間體

編號(hào)系統(tǒng)

CAS號(hào):95-57-8

MDL號(hào):MFCD00002159

EINECS號(hào):202-433-2

RTECS號(hào):SK2625000

BRN號(hào):1905114

PubChem號(hào):24851179

物性數(shù)據(jù)

1.性狀:無(wú)色至黃棕色液體,有不愉快的氣味。[1]

2.熔點(diǎn)(℃):9.3[2]

3.沸點(diǎn)(℃):174~175[3]

4.相對(duì)密度(水=1):1.26[4]

5.相對(duì)蒸氣密度(空氣=1):4.4[5]

6.飽和蒸氣壓(kPa):0.13(12.1℃)[6]

7.臨界壓力(MPa):5.3[7]

8.辛醇/水分配系數(shù):2.15~2.19[8]

9.閃點(diǎn)(℃):63.9[9]

10.爆炸上限(%):8.8[10]

11.爆炸下限(%):1.7[11]

12.溶解性:易溶于水,溶于、、氫氧化鈉水溶液。[12]

13.相對(duì)密度(20℃,4℃):1.2634

14.相對(duì)密度(25℃,4℃):1.2577

15.常溫折射率(n20):1.5602d

16.液相標(biāo)準(zhǔn)熱熔(J·mol-1·K-1):198.5

毒理學(xué)數(shù)據(jù)

1、 急性毒性:大鼠經(jīng)口LD50:670mg/kg

2、對(duì)人的皮膚和眼睛有刺激性,其塵埃對(duì)人的呼吸系統(tǒng)也有刺激性。屬較低毒性物質(zhì)。

3、有強(qiáng)刺激性,易經(jīng)皮膚吸收。

4.急性毒性[13]

LD50:670mg/kg(大鼠經(jīng)口)

5.刺激性  暫無(wú)資料

6.致突變性[14]  性染色體缺失和不分離,倉(cāng)鼠肺臟800μmol/L。

7.其他[15]  大鼠經(jīng)口低中毒劑量(TDLo):4550mg/kg(交配前70d/孕1~21d),影響每窩胎數(shù),致死產(chǎn)。

生態(tài)學(xué)數(shù)據(jù)

1.該物質(zhì)對(duì)環(huán)境有危害,對(duì)水體和土壤可造成污染,特別對(duì)軟體動(dòng)物、魚和哺乳動(dòng)物會(huì)造成嚴(yán)重危害。對(duì)水生物有毒,可對(duì)水環(huán)境引起不利的結(jié)果。

2.生態(tài)毒性[16]

LC50:12.37mg/L(96h)(金魚,靜態(tài));

11.63mg/L(96h)(黑頭呆魚,靜態(tài));

6.59mg/L(96h)(藍(lán)鰓太陽(yáng)魚,靜態(tài));

16.7mg/L(48h)(青鳉);

2.58mg/L(96h)(水蚤)

IC50:96mg/L(72h)(藻類)

3.生物降解性  暫無(wú)資料

4.非生物降解性[17]  空氣中,當(dāng)羥基自由基濃度為5.00×105個(gè)/cm3時(shí),降解半衰期為1.6d(理論)。

5.生物富集性[18]  BCF:214(藍(lán)鰓太陽(yáng)魚,接觸時(shí)間28天);14~24(鯉魚,接觸濃度40ppb,接觸時(shí)間6周);16~29(鯉魚,接觸濃度4ppb,接觸時(shí)間6周)

分子結(jié)構(gòu)數(shù)據(jù)

1、摩爾折射率:33.02

2、摩爾體積(cm3/mol):99.8

3、等張比容(90.2K):258.1

4、表面張力(dyne/cm):44.7

5、極化率(10-24cm3):13.09

計(jì)算化學(xué)數(shù)據(jù)

1.疏水參數(shù)計(jì)算參考值(XlogP):無(wú)

2.氫鍵供體數(shù)量:1

3.氫鍵受體數(shù)量:1

4.可旋轉(zhuǎn)化學(xué)鍵數(shù)量:0

5.互變異構(gòu)體數(shù)量:3

6.拓?fù)浞肿訕O性表面積20.2

7.重原子數(shù)量:8

8.表面電荷:0

9.復(fù)雜度:74.9

10.同位素原子數(shù)量:0

11.確定原子立構(gòu)中心數(shù)量:0

12.不確定原子立構(gòu)中心數(shù)量:0

13.確定化學(xué)鍵立構(gòu)中心數(shù)量:0

14.不確定化學(xué)鍵立構(gòu)中心數(shù)量:0

15.共價(jià)鍵單元數(shù)量:1

性質(zhì)與穩(wěn)定性

1.穩(wěn)定性[19]  穩(wěn)定

2.禁配物[20]  ?;取?qiáng)氧化劑、酸酐、強(qiáng)酸

3.避免接觸的條件[21]  受熱

4.聚合危害[22]  不聚合

5.分解產(chǎn)物[23]  氯化氫

貯存方法

儲(chǔ)存注意事項(xiàng)[24]  儲(chǔ)存于陰涼、通風(fēng)的庫(kù)房。遠(yuǎn)離火種、熱源。保持容器密封。應(yīng)與氧化劑、酸類、食用化學(xué)品分開存放,切忌混儲(chǔ)。配備相應(yīng)品種和數(shù)量的消防器材。儲(chǔ)區(qū)應(yīng)備有泄漏應(yīng)急處理設(shè)備和合適的收容材料。

合成方法

1、(1)由酚鈉經(jīng)氯化、酸化而得。攪拌酚鈉、水及冰的混合物,于20℃以下慢慢加次氯酸鈉溶液,控制溫度在20℃以下,室溫放置過夜,攪拌下加濃鹽酸酸化至pH為2,水洗一次,再用5%碳酸鈉溶液洗至洗液pH為4-5,冷卻后,分出油層,進(jìn)行常壓分餾,再經(jīng)減壓蒸餾而得成品。(2)由酚用氯氣氯化。在攪拌下將熔融的酚加入中,在26±2℃通入氯氣,至氯化液相對(duì)密度達(dá)0.954(23-25℃)為止。排除氯化氫后將蒸出回收,蒸至125℃(21.3kPa),冷卻至60℃,減壓分餾,收集75℃(2.67-3.33kPa)餾分即得鄰氯酚。氯化反應(yīng)同時(shí)也生成對(duì)氯酚及2,4-二氯酚,在減壓分餾時(shí)作為高沸物收集,經(jīng)分離可作為副產(chǎn)物。鄰氯酚(95%以上)收率近50%,對(duì)氯酚(95%以上)收率約為25.5%。

2、鄰氯酚是生產(chǎn)對(duì)氯酚的聯(lián)產(chǎn)品,用酚氯化得到的是鄰位和對(duì)位的氯代酚,經(jīng)分離可以得到對(duì)氯酚和鄰氯酚。

 

用途

1.用于合成農(nóng)藥(如害撲威)。

2.用于有機(jī)合成。[25]

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