午夜精品久久久久久久久久久久,色色色色影院,国产综合在线观看,国产视频在线观看做爱,色色色影院,在线色图

熱線電話
新聞中心

3-氯-4-甲基胺

3-氯-4-甲基胺結構式

結構式

物競編號 029Q
分子式 C7H8ClN
分子量 141
標簽

暫無

編號系統(tǒng)

CAS號:95-74-9

MDL號:MFCD00007773

EINECS號:202-446-3

RTECS號:XU5111000

BRN號:636511

PubChem號:24854163

物性數(shù)據(jù)

1.      性狀:黃色或棕色液體

2.      密度(g/mL,20℃):1.17

3.      相對蒸汽密度(g/mL,空氣=1):未確定

4.      熔點(oC):26

5.      沸點(oC,常壓):237-238.5

6.      沸點(oC,1.60kPa):113-114

7.      折射率:1.584

8.      閃點(oC):100

9.      比旋光度(o):未確定

10.   自燃點或引燃溫度(oC):>500

11.   蒸氣壓(mmHg,oC):未確定

12.   飽和蒸氣壓(kPa, oC):未確定

13.   燃燒熱(KJ/mol):未確定

14.   臨界溫度(oC):未確定

15.   臨界壓力(KPa):未確定

16.   油水(辛醇/水)分配系數(shù)的對數(shù)值:未確定

17.   爆炸上限(%,V/V):未確定

18.   爆炸下限(%,V/V):未確定

19.   溶解性:溶于或中,微溶于熱水,不溶于冷水。

毒理學數(shù)據(jù)

1、   急性毒性:大鼠經口LD50:1500mg/kg;大鼠經腹腔LD50:325mg/kg;大鼠經靜脈LD50:48mg/kg;小鼠經口LD50:13mg/kg;鴿子經口LD50:13mg/kg;鵪鶉經口LD50:1mg/kg;野生鳥類經口LD50:2400μg/kg;

2、   致突變性

大鼠經口的DNA合成:100 mg/kg;

小鼠經口的突變試驗:300mg/kg

大鼠經口的DNA抑制:200 mg/kg;

生態(tài)學數(shù)據(jù)

該物質對環(huán)境可能有危害,建議不要讓其進入環(huán)境。

分子結構數(shù)據(jù)

1、  摩爾折射率:40.20

2、  摩爾體積(cm3/mol):119.9

3、  等張比容(90.2K):306.6

4、  表面張力(dyne/cm):42.7

5、  極化率(10-24cm3):15.94

計算化學數(shù)據(jù)

1.疏水參數(shù)計算參考值(XlogP):無

2.氫鍵供體數(shù)量:1

3.氫鍵受體數(shù)量:1

4.可旋轉化學鍵數(shù)量:0

5.互變異構體數(shù)量:無

6.拓撲分子極性表面積26

7.重原子數(shù)量:9

8.表面電荷:0

9.復雜度:94.9

10.同位素原子數(shù)量:0

11.確定原子立構中心數(shù)量:0

12.不確定原子立構中心數(shù)量:0

13.確定化學鍵立構中心數(shù)量:0

14.不確定化學鍵立構中心數(shù)量:0

15.共價鍵單元數(shù)量:1

性質與穩(wěn)定性

避免光照,避免與強氧化劑、酸類、酸酐、?;冉佑|。

貯存方法

儲存于陰涼、通風的庫房。遠離火種、熱源。防止陽光直射。保持容器密封。應與氧化劑、酸類、酸酐、?;?、食用化學品分開存放,切忌混儲。配備相應品種和數(shù)量的消防器材。儲區(qū)應備有泄漏應急處理設備和合適的收容材料。

合成方法

1、由對硝基經氯化、還原而得。1.氯化將硝基加入反應鍋中,加熱至75℃,投入無水三氯化鐵和碘,攪拌10-20min后,于60℃開始通氯,氯化溫度保持在55-70℃,當氯化物熔點>58.5℃在20min內不增長為止。趕氣,升溫到80-90℃,保持1.5-2h,得2-氯-4-硝基,收率98%。2.還原將配制好的硫化鈉溶液加入反應鍋內,在70-80℃加入上述2-氯-4-硝基,回流4h,溫度為110±5℃,胺油純度>98.5%、熔點>19℃時,蒸餾,得成品,收率90%。如果采用鐵粉還原、反應溫度100℃左右,反應物用萃取。收率約95%。

2、其制備方法是將熔融的3-氯-4-甲基硝基、溶劑加入高壓釜中,然后負壓下將定量的催化劑及蒸餾水一起抽入釜內,于一定溫度及壓力下催化加氫反應,然后將物料抽入儲槽,靜置分層,物料在蒸餾釜中進行精餾,分別得到溶劑和成品。
也可以用硫化鈉進行還原,將硫化鈉加入反應鍋,在70~80℃加入3-氯-4-甲基硝基,回流4h,溫度在(110±5)℃,反應結束后分層,經蒸餾得成品。

用途

有機合成中間體,用于有機顏料中間體2B酸、農藥綠麥隆的生產。

擴展閱讀https://www.newtopchem.com/archives/1150
擴展閱讀https://www.newtopchem.com/archives/1103
擴展閱讀https://www.bdmaee.net/dabco-bl-13-niax-catalyst-a-133-niax-a-133/
擴展閱讀https://www.morpholine.org/n-3-dimethyl-amino-propyl-n-n-diisopropanolamine/
擴展閱讀https://www.morpholine.org/category/morpholine/4-formylmorpholine/
擴展閱讀https://www.newtopchem.com/archives/685
擴展閱讀https://www.bdmaee.net/polyurethane-catalyst-smp/
擴展閱讀https://www.morpholine.org/catalyst-1028/
擴展閱讀https://www.newtopchem.com/archives/44713
擴展閱讀https://www.bdmaee.net/polyurethane-rigid-foam-catalyst-cas-15875-13-5-catalyst-pc41/

標簽:
上一篇
下一篇