3-氯-4-甲基胺
結構式
物競編號 | 029Q |
---|---|
分子式 | C7H8ClN |
分子量 | 141 |
標簽 |
暫無 |
編號系統(tǒng)
CAS號:95-74-9
MDL號:MFCD00007773
EINECS號:202-446-3
RTECS號:XU5111000
BRN號:636511
PubChem號:24854163
物性數(shù)據(jù)
1. 性狀:黃色或棕色液體
2. 密度(g/mL,20℃):1.17
3. 相對蒸汽密度(g/mL,空氣=1):未確定
4. 熔點(oC):26
5. 沸點(oC,常壓):237-238.5
6. 沸點(oC,1.60kPa):113-114
7. 折射率:1.584
8. 閃點(oC):100
9. 比旋光度(o):未確定
10. 自燃點或引燃溫度(oC):>500
11. 蒸氣壓(mmHg,oC):未確定
12. 飽和蒸氣壓(kPa, oC):未確定
13. 燃燒熱(KJ/mol):未確定
14. 臨界溫度(oC):未確定
15. 臨界壓力(KPa):未確定
16. 油水(辛醇/水)分配系數(shù)的對數(shù)值:未確定
17. 爆炸上限(%,V/V):未確定
18. 爆炸下限(%,V/V):未確定
19. 溶解性:溶于或中,微溶于熱水,不溶于冷水。
毒理學數(shù)據(jù)
1、 急性毒性:大鼠經口LD50:1500mg/kg;大鼠經腹腔LD50:325mg/kg;大鼠經靜脈LD50:48mg/kg;小鼠經口LD50:13mg/kg;鴿子經口LD50:13mg/kg;鵪鶉經口LD50:1mg/kg;野生鳥類經口LD50:2400μg/kg;
2、 致突變性
大鼠經口的DNA合成:100 mg/kg;
小鼠經口的突變試驗:300mg/kg
大鼠經口的DNA抑制:200 mg/kg;
生態(tài)學數(shù)據(jù)
該物質對環(huán)境可能有危害,建議不要讓其進入環(huán)境。
分子結構數(shù)據(jù)
1、 摩爾折射率:40.20
2、 摩爾體積(cm3/mol):119.9
3、 等張比容(90.2K):306.6
4、 表面張力(dyne/cm):42.7
5、 極化率(10-24cm3):15.94
計算化學數(shù)據(jù)
1.疏水參數(shù)計算參考值(XlogP):無
2.氫鍵供體數(shù)量:1
3.氫鍵受體數(shù)量:1
4.可旋轉化學鍵數(shù)量:0
5.互變異構體數(shù)量:無
6.拓撲分子極性表面積26
7.重原子數(shù)量:9
8.表面電荷:0
9.復雜度:94.9
10.同位素原子數(shù)量:0
11.確定原子立構中心數(shù)量:0
12.不確定原子立構中心數(shù)量:0
13.確定化學鍵立構中心數(shù)量:0
14.不確定化學鍵立構中心數(shù)量:0
15.共價鍵單元數(shù)量:1
性質與穩(wěn)定性
避免光照,避免與強氧化劑、酸類、酸酐、?;冉佑|。
貯存方法
儲存于陰涼、通風的庫房。遠離火種、熱源。防止陽光直射。保持容器密封。應與氧化劑、酸類、酸酐、?;?、食用化學品分開存放,切忌混儲。配備相應品種和數(shù)量的消防器材。儲區(qū)應備有泄漏應急處理設備和合適的收容材料。
合成方法
1、由對硝基經氯化、還原而得。1.氯化將硝基加入反應鍋中,加熱至75℃,投入無水三氯化鐵和碘,攪拌10-20min后,于60℃開始通氯,氯化溫度保持在55-70℃,當氯化物熔點>58.5℃在20min內不增長為止。趕氣,升溫到80-90℃,保持1.5-2h,得2-氯-4-硝基,收率98%。2.還原將配制好的硫化鈉溶液加入反應鍋內,在70-80℃加入上述2-氯-4-硝基,回流4h,溫度為110±5℃,胺油純度>98.5%、熔點>19℃時,蒸餾,得成品,收率90%。如果采用鐵粉還原、反應溫度100℃左右,反應物用萃取。收率約95%。
2、其制備方法是將熔融的3-氯-4-甲基硝基、溶劑加入高壓釜中,然后負壓下將定量的催化劑及蒸餾水一起抽入釜內,于一定溫度及壓力下催化加氫反應,然后將物料抽入儲槽,靜置分層,物料在蒸餾釜中進行精餾,分別得到溶劑和成品。
也可以用硫化鈉進行還原,將硫化鈉加入反應鍋,在70~80℃加入3-氯-4-甲基硝基,回流4h,溫度在(110±5)℃,反應結束后分層,經蒸餾得成品。
用途
有機合成中間體,用于有機顏料中間體2B酸、農藥綠麥隆的生產。
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